迄今为止最大规模的房颤转归临床试验RE-LY临床研究的数据，于8月30日在ESC2009（欧洲心脏病学会年会）上首次公布，并在线发表于《新英格兰医学杂志》。
该临床试验共有来自全球范围内44个国家的18,113例患者参与，其中中国有541例患者。结果显示与良好对照的华法林组相比，达比加群酯150mg（每日两次）能够显著降低房颤患者的卒中和栓塞性疾病发生的风险达34%（p<0.001)，同时不会增加大出血的风险。达比加群酯110mg（每日两次）治疗组明确证实，与良好对照的华法林治疗组相比，卒中和全身性栓塞的减少相似，而大出血的发生率显著减少20% (p=0.003)。
研究的关键次要指标及其它结果同样令人印象深刻。应用达比加群酯150mg 和 110mg（ 每日两次）都可以显著减少出血性卒中发生率（150mg 组RRR 74%, p<0.001 ； 110mg 组RRR 69%, p<0.001)，达比加群酯150mg（每日两次）减少血管死亡率发生率（RRR 15%, p= 0.04)。就安全性而言，两个剂量组的致命性出血、颅内出血和总的出血发生率均显著下降。重要的是，具有这些益处的同时无肝脏毒性……详见http://www.365heart.com/zt/rely/