天津百仁医药有限公司主要经营西药印度易瑞沙、格列卫、特罗凯、多吉美等抗肿瘤药,集批发、零售配送于一体的医药贸易有限责任公司。癌症患者终于盼来了“救星”，新药易瑞沙的出现，使肺癌患者可以免受化疗之苦。世界领先的抗癌新药,第一个获准用于非小细胞肺癌的靶向药物。但由于知识产权保护的原因，目前中国尚不能通过正常进口途径从印度购买此药。只能通过民间渠道得到少量这种药。患者没有稳定且可靠的供药公司提供此两种药,作为本公司愿意为需要此药的患者介绍此药，提供绝对保证药品的渠道。传达国际前沿抗癌信息为己任，所有药品都是印度厂家的正规产品，我们在严把质量关的同时把药价降到最低，确保患者能买到安全、有效、价格合理的药品，患者可以通过医生遵嘱、批号、说明书进行判断。联系人:贺先生 电话: 13820240633　http://tjblt2009.maixu.com/

印度易瑞沙(geftinat)：【药品名称】吉非替尼片/易瑞沙【功能主治】本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。1日1次，口服，空腹或与食物同服。【性状】本药为褐色圆形薄膜衣片 ；一面印有"IRESSA 250"。【药理毒理】吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。【规格】250mg/片×30片/瓶.有效期:2年

印度格列卫(veenat)：【药品名称】格列卫/甲磺酸伊马替尼【性状】本品胶囊内容物为白色至类白色粉末。【功能主治】用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。
【用法用量】推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。【规格】(胶囊)100mg/粒×120粒/瓶.有效期:2年.

多吉美(Sorafenib tosylate): 【药品名称】多吉美/甲苯磺酸索拉非尼片【性状】本品为红色圆形片 【适应症】治疗不能手术的晚期肾细胞癌。用于治疗肝癌、转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌。用法用量, 推荐剂量：推荐服用索拉非尼为每次0.4 g（2x0.2g），每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用.服用方法：口服，以一杯温水吞服。治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或不能耐受的毒性反应.【规格】200mg/片×120片/瓶, 有效期:30个月

印度特罗凯(tarceva,erlotinib)：【药品名称】特罗凯/盐酸厄洛替尼片【性状】圆形、双凸、白色包衣片，一面印有棕色“Tarceva”、“150”和特罗凯标识，另一面空白。【功能主治】治疗非小细胞性肺癌的新一代靶向性抗肿瘤药，是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)－酪氨酸激酶抑制剂。【用法用量】150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。【规格】150mg/片×30片/瓶.有效期:3年.

瑞法纳/雷利度胺(来那度胺 Lenalidomide) 【规格】胶囊剂(10mg/粒*60粒/瓶) (5mg/粒*120粒/瓶)【适应症】多发性骨髓瘤,瑞法纳与地塞米松合用，可以用于治疗至少接受过一种疗法的慢性骨髓瘤。骨髓增生异常综合症雷利度胺用于治疗骨髓增生异常综合症引起的严重贫血。【用法用量】多发性骨髓瘤 ,每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg瑞法纳。前4个周期的第1－4、9－12、17－20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1－4天，每天服用40mg地塞米松。骨髓异常综合症 推荐起始剂量为每天10mg。　用温开水一次口服，并在服药同时喝一大杯温开水。

德国脱毒肽、迪妥斯（Peptide、Detox）: 【药品成份】天然草本和海洋生物萃取物，【功能主治】快速、安全、彻底戒毒，脱毒肽正是通过恢复内源性阿片肽的正常分泌，抑制神经系统对“毒品记忆因子”的敏感性与兴奋度，修复神经细胞的缺损，促使脑内神经递质释放功能的恢复，逐渐消除人体对毒品的渴求和依赖，能促使吸毒人员在急性戒断期的生理脱毒。迪妥斯能治疗和恢复脱毒者的内分泌系统、植物神经系统、消化系统等功能，提升身体自身各项免疫功能，有效的促使脱毒者在毒品成瘾的稽延期症状的治疗、彻底解除心瘾。 全面恢复机体生理功能，排出残毒、减少毒品分子与神经细胞结合及修复受损神经细胞和重建免疫、综合调理方面同步施治。适用于：各种毒品戒毒治疗，没有副作用，【规格】60粒/盒

盐酸纳曲酮片(Naltrexone Hydrochloride Tablets):【成分】17环丙基甲基-4，与α-环氧-3，14-二羟基吗喃-6-酮盐酸盐。【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】纳曲酮是阿片受体桔抗剂，药效学与纳洛酮的作用相似，能明显的减弱或完全阻断阿片受体，甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。【适应症】盐酸纳曲酮主要用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗，使戒除阿片瘾者能维正常生活，防止或减少复吸。【用法用量】纳曲酮治疗必须在纳洛酮诱发呈阴性时才能实行。【规格】剂型：片剂5mg/10片/瓶【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20000296

美沙酮(Methadoni Hydrochloridum): 【性状】为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭，味苦。溶于水，易溶于乙醇及氯仿，几不溶于乙醚。【作用与用途】为强效镇痛药，作用与吗啡相似，其镇痛效力与吗啡相等或略强，较哌替啶强得多，镇静作用较轻；对呼吸中枢有明显的抑制作用，并有明显的缩瞳作用及平滑肌兴奋作用。用于创伤、手术后、晚期肿瘤等各种疼痛及各种原因引起的剧痛。【用法与用量】口服：每次5～10mg，1日10～15mg，极量，每次10mg，1日20mg；小儿每日O．7mg／kg，分4～6次。皮下或肌注：每次5～10mg，1日10～15mg；极量，每次10mg，每日20mg。【制剂】片剂：每片7．5mg、10mg；注射剂：每支2ml：7．5mg。

丁丙诺啡( Buprenornhine ) 【性状】本品为白色片【注射液】每支0.15mg（1ml）；0.3mg（1ml）；0.6mg（2ml）。舌下含片：每片0.2mg。【功用作用】为阿片受体部分激动剂。镇痛作用强于哌替啶。起效慢，持续时间长。对呼吸有抑制作用，但临床未见严重呼吸抑制发生。药物依赖性近似吗啡。注射后吸收好，可通过胎盘及血脑屏障，在肝中代谢，由胆汁、粪便排泄。主用于各种术后止痛，癌性痛、烧伤、肢体痛、心绞痛等。作用持续时间6～8小时。【用法用量】 也可作戒瘾的维持治疗。肌注或缓慢静注：每次0.15～0.3mg，舌下含服0.2～0.8mg，每隔6～8小时注1次。

力比泰( ALIMTA)本品主要成份为培美曲塞二钠【适应症】恶性胸膜间皮瘤，二线治疗非小细胞肺癌。[性状]本品为白色至淡黄色或绿黄色冷冻干燥固体。[药理毒理]培美曲塞是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。【包装】玻璃瓶装，500mg/瓶【有效期】24个月

美罗华(Mabthera) 【适应症】淋巴瘤【性状】本药除活性成分外，尚含有以下非活性成分：枸橼酸钠，聚山梨醇酯80，氯化钠和注射用水。本药为无色澄清液体，贮存于无菌，无防腐剂，无致热原的单剂瓶中。【药理作用】 利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。【用法用量】成人作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为每平方米体表面积375 mg，静脉给入，每周1次，共4次，并适合门诊用药。10毫克/毫升10毫升/瓶

赫赛汀【性状】本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440mg，为白色至淡黄色冻干粉剂，配制成溶液后可供静脉输注。溶解后曲妥珠单抗的浓度为21mg/ml。 溶剂：灭菌注射用水，含1.1%苯乙醇作为防腐剂，为无色液体。 赋形剂：L-盐酸组氨酸，L-组氨酸，α，α-双羧海藻糖，聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯20。【药理作用】 曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性的作用于人表皮生长因子受体-2（HER2）的细胞外部位。【适应症】 适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。【用法用量】规　格:440mg/瓶,作为单一药物或其它化疗药合用时建议按下列初次负荷量和维持量给药。有效期：3年

舒尼替尼（Sunitinib，Sutent）【适应症】 胃肠道间质肿瘤和抑制晚期肾细胞癌,是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。【50mg/粒28粒/瓶】

维克替比 (Vectibix) 【药理作用】帕尼单抗治疗结肠直肠癌具独特优势帕尼单抗(Panitumumab)是第一个靶向表皮生长因子受体(EGFR)的全人源化单克隆抗体，而表皮生长因子受体则是一种在肿瘤细胞信号传导过程中扮演着重要角色的蛋白。帕尼单抗即将成为表皮生长因子受体抑制剂中的又一新成员，后者开发的第一适应证为经过标准化疗治疗失败的转移性结肠直肠癌。【适应症】结直肠癌 100毫克/5毫升/瓶

万珂(Velcade)【适应症】多发性骨髓瘤,本品主要成份为硼替佐米性状.本品为白色或类白色块状物或粉末。【推荐剂量】推荐剂量为单次注射1.3 mg／㎡，每周注射2次，连续注射2周(即在第1、4、日和11天注射)后停药10天(即从第12至第2l天)。3周为1个疗程，两次给药至少间隔72小时。【有效期】3.5mg/瓶,24个月

阿瓦斯丁(Avastin)【性状】剂型：水剂。剂量：两种，100mg/4ml或400mg/16ml。【作用机制】 Bevacizumab(商品名Avastin)是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。【药理毒理】药物代谢动力学特性：静脉给药后，平均清除半衰期为20天（范围11－50天），预测达到稳态的时间为100天。【适应症】 Avastin适用于联合以5－FU为基础的化疗方案一线治疗转移性结直肠癌。100毫克/4毫升/瓶

泰素(Taxol),紫杉醇 Paclitaxel【药理毒理】本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。【适应症】卵巢癌、乳腺癌，对铂类等已有抗药性的顽固性卵巢癌亦有效，也可用于肺癌、头颈部癌、食管癌、生殖细胞肿瘤、子宫内膜癌、淋巴瘤、膀胱癌等。【用法用量】静脉滴注，成人按体表面积135mg～250mg/m2，每3周～4周1次，2～3周期为一疗程。【制剂规格】粉针剂：5ml:30mg。

泰克泊【适应症】HER2过度表达的乳腺癌。Lapatinib是针对HER-1/ HER-2酪氨酸激酶抑制剂,继曲妥珠单抗(赫赛汀)后的第2个乳腺癌分子靶向新药, 针对HER-1/ HER-2酪氨酸激酶抑制剂，临床试验显示对过度表达Her2的复发或顽固性炎症性乳癌有效，对乳癌脑转移亦有效. 【包装规格】250mg/片,150片/盒

扑瑞赛SPRYCEL【适应症】Dasatinib被FDA批准用于治疗对之前治疗耐药或无法耐受的成人慢性期、加速期、髓系或淋巴系慢性髓性白血病。Dasatinib的有效性是以血液学和遗传学反应为基础，目前还没有对照试验来显示dasatinib的临床益处，例如疾病相关症状的改善或生存时间的延长。Dasatinib也被批准用来治疗对之前治疗耐药或不能耐受的Ph+急性淋巴母细胞白血病人。【规格】 50mg/片,60片/瓶

加德西【适应症】 预防宫颈癌、宫颈癌前病变的疫苗。美国默克公司生产的Gardasil宫颈癌疫苗上市，疫苗的临床使用对象主要为9至26岁的女性。这是世界上第一个肿瘤疫苗。FDA称，美国默克公司生产的Gardasil宫颈癌疫苗非常安全。Gardasil还可以有效阻止乳突淋瘤以及乳头状淋病毒(HPV)在人体间的传播。【规格】 3x0.5毫升瓶/盒

百克沙【适应症】治疗无效CD20阳性分化低的非霍奇金淋巴瘤。作用机制：131I-Tositumomab是一种鼠抗CD20抗体IgG2a,用131I标记．131I能释放B和Y射线．作用机制包括抗体介导的细胞毒作用和细胞靶向放射免疫治疗。【剂量】在放射和治疗剂量前，先给予醋酸酚650mg和苯海拉明50mg．碘化钾饱和液２~３滴，口服每日３次，放射剂量前２４小时开始服用，治疗剂量结束后再服用１４天．以防止甲状腺摄取131I。【规格】20毫升/瓶