2009年我国药品流通行业经历了国家宏观产业政策调整和药品集中招标模式的巨大变革，国家对药品流通行业确定了鼓励企业做大做强、提高行业集中度、扶持企业规模化的一系列政策措施，对药品经营企业明确了发展药品现代物流和连锁经营的目标。为配合国家相关产业政策的调整和推动行业发展目标的实现，国家食品药品监督管理局对GSP相关内容进行了重大调整，对药品经营企业质量管理工作职责、内容、模式作了强化要求，对企业现代物流技术应用、信息系统功能及管理、仓储及运输温湿度自动监控系统、药品冷链管理具体规定等内容明确了具体条件和标准。
　　为帮助企业全面掌握和解读国家对药品经营企业发展的政策规定，引导企业更好地应对新的药品集中招标采购政策下的行业变化，向企业详细介绍新版GSP的修订方向、内容，为企业及早迎接第二轮GSP认证做好准备，推动企业质量管理工作的深化和完善，指导企业质量管理部门对业务经营管理系统（ERP）、仓储管理系统（WMS）升级和完善提出准确需求，全面更新和升级企业质量管理文件体系，引入和强化GSP内审机制，以此有效提高企业整体管理水平和竞争实力，我中心决定于2010年1月下旬举办“新产业政策下药品经营质量管理工作高级研讨班”。具体事项通知如下：
　　一、研讨内容：
　　1.第二版GSP修订版重点新理论研讨及应对措施指导；
　　2.第二版GSP修订版关键技术和设备概述及应用指导；
　　3.各地药品集中招标采购及基本药物配送最新进展介绍及应对策略分析；
　　4.企业质量管理体系重新构建项目分析及指导；
　　5.企业关键业务流程优化指导及实现方案；
　　6.企业质量管理文件体系更新升级指导；
　　7.质量管理负责人及质量部门如何对信息系统升级或改版诊断并确定需求；
　　8.企业GSP内审机制的建立及实施；
　　9.当前药品经营企业质量管理工作热点理论及实践问题研讨。
　　二、参加人员
　　1.药品经营企业法定代表人及总经理；
2.药品批发企业及零售连锁企业质量管理副总、质量管理部长；
　　3.药品批发企业及零售连锁企业信息管理负责人及系统主要维护工作人员；
　　4.药品批发及零售连锁企业业务（包括采购、销售）、物流（包括物流系统维护、仓储、配送）工作主要负责人；
　　5. 药品批发及零售连锁企业人事、企管（负责文件制定、流程优化）工作负责人；
6.医药专业物流公司及医药第三方物流公司主要负责人及相关部门负责人；
7. 医药信息化相关软件公司、医药物流集成商、物流设备制造商。
三、研讨时间及地点
研讨会时间定于2010年3月上旬，会期两天。具体培训地点于开班前10天另行通知，可登陆培训中心网站www.sdatc.com查询，开课时间如有调整也将另行通知。
四、研讨费用
研讨会费用包括会务费、资料费等，计每人1500元。会议期间参会人员食宿可由会务组统一协助安排，费用自理。
五、报名方法
请各有关主管部门、单位接此通知后，积极转发并组织、选派人员参加，将报名回执表（见附件1或在www.sdatc.com下载专区下载）传真至会务组。
中国gsp咨询中心联系人：陈璐　余彬瑜
电　话： 83682357　　83682385　
传　真：（010）83682357　　83682385　
六、其他事宜：
1.请参会人员提前预订好往返车（机）票；
2.参会人员务必带好个人身份证件。